サプライヤープロフィール

Sunpure Extracts Pvt. Ltd.

«処方担当者に必要なのは「エキス」ではなく、明示された有効成分の含有量です»

インドの化粧品原料メーカー — スキンケアとヘアケアの処方向け、規格化された植物エキスと生理活性成分

企業から提供された情報 インド
会社について

Sunpure Extracts Pvt. Ltd. は天然化粧品原料を製造するインドのメーカーです。法人登記はデリー、本社はウッタル・プラデーシュ州ガーズィヤーバード、製造拠点は同州シカンドラバードにあります。インド政府から Star Export House の認定を受けており、自社の研究部門 Sunpure Research Incubation Centre が研究開発を担っています。

ここでつくられるのは完成品の化粧品ではなく、処方を組む企業のための原料です。「甘草エキス」と「グラブリジン95%」の違いこそが、この事業の要点です。規格化された原料は有効成分の含有量が明示され、ロットごとに再現されるため、処方を計算でき、表示の根拠も示せます。同社は薬局方の方法または自社法により指標成分に合わせて規格化し、顧客の要望に応じて含有量を調整します。

ポートフォリオは現代スキンケアの主要な訴求を網羅しています。美白と色素沈着にはグラブリジン3規格とテトラヒドロクルクミン、レチノール代替にはバクチオール99%、修復とバリアにはツボクサとその精製誘導体、酸化ストレス対策には緑茶、プテロスチルベン、ローズマリーエキス、ビタミンE。別ラインとして精油と低温圧搾油が約25品目あります。同社によれば、このポートフォリオの背景には5件の特許と、USFDA に提出した20件の US DMF があります。

  • 製造拠点はウッタル・プラデーシュ州シカンドラバード、本社はガーズィヤーバード
  • インド政府が付与した Star Export House の認定
  • 自社研究部門 Sunpure Research Incubation Centre(SRIC)
  • 同社資料によれば特許5件、USFDA 提出の US DMF 20件
  • 全ロットで残留農薬、重金属、微生物限度、残留溶媒を検査
  • 製造期間は受注確定から2〜3週間、品目と数量により変動
  • ツボクサ誘導体を韓国の顧客へ供給した実績あり
  • 会社によれば、製造拠点は GMP と ISO の認証を受け、HALAL と FSSAI の登録もあります
対象:
  • 化粧品の受託製造企業(OEM/ODM)
  • 処方開発者とブランドの研究所
  • スキンケア・ヘアケアブランド
  • ニュートリコスメティクスとサプリメントのメーカー
  • 化粧品原料の販売代理店
原料グループ

グラブリジン 40 / 90 / 95%

甘草根由来のフラボノイドで、INCI は Glycyrrhiza Glabra (Licorice) Root Extract, Glabridin。同社資料によれば、チロシナーゼとメラニン生成を抑制するため、色素沈着ケアの美容液、目もとケア、エイジングケア処方に用いられます。同社はハイドロキノンに代わる低刺激成分として提案しています。3つの規格があるため、目標原価に合わせて配合量を選べます。

バクチオール 99%(BAKUCHIpure™)

Psoralea corylifolia の種子由来のメロテルペンフェノールです。同社はコラーゲン生成の促進、小じわと肌のきめへの働きかけ、ニキビができやすい肌に向けた抗菌・抗炎症作用を挙げています。処方上で決定的なのは光安定性です。昼用にも夜用にも使えるため、レチノールの植物由来代替として位置づけられています。

ポンガモール 95%

カランジャ(Pongamia pinnata)の種子由来のフラボノイドです。同社はこれを天然の紫外線防御成分と説明し、自社データとして UVA と UVB を吸収して SPF 処方を補助し、抗酸化と鎮静の働きも持つとしています。ただし個々の製品での役割は市場によって異なります。紫外線防御剤の許可リストは国ごとに限定されているため、規制上の扱いは対象市場ごとに個別の確認が必要です。本成分については別途 US DMF が提出されています。

テトラヒドロクルクミン 95%(TetraBeauty®)

ウコンの根茎から得られる無色のクルクミン誘導体です。同社は高い抗酸化力、美白と抗炎症の働き、紫外線由来のダメージへの保護を挙げています。クルクミンに対する実務上の利点は着色しないことで、透明や淡色のテクスチャーにも使えます。

CENTpure® — ツボクサとその誘導体

主要トリテルペンで規格化した Centella asiatica エキスです。アシアチコシド95%、マデカッソシド95%、アシアチン酸95%、TECA 95%、トリテルペン95%。鎮静クリーム、バリア修復製品、敏感肌・反応性肌のケア、ニキビ跡ケア製品に用いられます。ツボクサとマデカッソシドについては個別の US DMF が提出されています。USDMF-033156 と USDMF-040257 です。会社は TECA 95% をアジアチコシド 36〜44%、ゲニン合計 54〜66% に標準化しています。

緑茶と天然カフェイン

Camellia Sinensis Leaf Extract を複数の規格で提供します。EGCG 45%、カテキン70%、ポリフェノール95%、天然カフェイン99%。同社はエイジングケア美容液、皮脂コントロールとニキビケア、日焼け止めとアフターサンケアへの使用を提案しています。

Pterocarpus marsupium(PTERObright™)

プテロスチルベンを含むインドキノの樹皮エキスです。同社資料によれば、抗酸化と抗炎症の働きにコラーゲン生成の支援を併せ持ち、肌のトーンとハリに作用し、天然の紫外線防御も備えます。同社はクリーンビューティー処方向けに位置づけています。

ビタミンE、フィトステロール、ローズマリー、レシチン

天然混合トコフェロールの油剤50%、70%、90%、d-α-トコフェロールとその酢酸エステル(IU規格)、ビタミンE TPGS。フィトステロール90%・95%の粉末と顆粒、フィトステロールエステル97%。ローズマリー由来ではカルノシン酸5〜50%、ウルソール酸25〜40%、ロスマリン酸6%。このグループは抗酸化防御と処方そのものの安定性を担います。

精油と低温圧搾油

INCI 名称を併記した約25品目です。ティーツリー、ラベンダー、ペパーミント、ローズマリー、フランキンセンス、カモミール、ユーカリ、ニーム、モリンガ、ローズヒップ、ローズ、レモングラス、ベルガモット、カランジャ、アシュワガンダ、クローブ、カルダモン、ナツメグ、ターメリック、シダーウッド、ベチバー、へちま、ホホバ。別途、天然の角質ケア素材としてクルミ殻粉末があります。

製品カタログ

Standardised Actives

Centella asiatica — CENTpure®

Green Tea — Camellia sinensis

Vitamin E, Phytosterols and Rosemary

Essential and Cold-Pressed Oils

原料の扱い方

指標成分に基づく規格化

同社は原料を「おおむね」ではなく、有効成分の具体的な含有量に合わせて規格化します。薬局方の方法または自社法を用い、合意した濃度範囲の中で、これからつくる処方が求める色・溶解性・香りまで考慮します。

要望に合わせたカスタム抽出

開発の自由度を全面的に提示しています。使用部位(葉・花・根・種子・果実)の選択、溶媒抽出・無溶媒抽出・超臨界CO₂抽出、野生採取または栽培原料、天然保存料の有無、特定処方に向けた pH 最適化。

ロットごとの品質管理

同社資料によれば、すべての化粧品用原料は国際的な安全規制に沿って残留農薬、重金属、微生物限度、残留溶媒の分析を受けます。

登録に必要な書類一式

COA、MSDS/SDS、INCI、アレルゲン申告、重金属データ、残留溶媒情報、微生物試験結果を提供します。この書類一式が、対象市場での製品登録の問題を解決します。

自社研究開発

研究は Sunpure Research Incubation Centre が担当します。同社資料によれば、同センターは特許5件と USFDA 提出の US DMF 20件を有し、公開済みの DMF のリンクは求めに応じて共有されます。

認証と登録
  • ISO 9001:2015
  • GMP
  • HALAL
  • FSSAI
  • Star Export House
  • DUNS
  • FIEO
  • Spices Board India
  • AYUSHEXCIL

同社の申告に基づく情報です。証明書類の写しは取引段階で提供されます。

供給形態
  • 粉末エキス
  • 液体エキス
  • 精油と低温圧搾油
  • 油剤および粉末のトコフェロール
  • フィトステロール:粉末・顆粒・液体
  • ニュートリコスメティクス用原料:カプセル、粉末、グミ、飲料
輸出と認証

同社は輸出を軸に事業を行い、インド政府から Star Export House の認定を受けています。同社によれば、ツボクサ誘導体はすでに韓国の顧客へ供給されており、同市場の要件を把握しています。USFDA に提出した20件の US DMF は公開されており、リンクは求めに応じて共有されます。製造拠点は同社の申告により GMP と ISO の認証を取得し、HALAL と FSSAI の登録も保有しています。

協業条件
協業の形
ポートフォリオにある規格化原料の供給に加え、顧客の処方に合わせたカスタムエキスの開発 — 使用部位、抽出方法、規格化の水準を共に決めます。
最小ロット
最小数量は品目により異なります。同社は指定された原料リストについて参考輸出価格と MOQ を用意し、問い合わせは Teranova を通じて行われます。
製造期間
受注確定と入金から約2〜3週間、品目と数量により変動します。
包装
標準包装は二重ポリライナー袋入りの HDPE ドラムです。
出荷書類
COA、MSDS/SDS、INCI、アレルゲン申告、重金属データ、残留溶媒情報、微生物試験結果。
価格
価格はお問い合わせに応じて提示します。輸出価格表は公開しておらず、実際の価格と受け渡し条件は取引段階で Teranova を通じてお伝えします。
進め方
ご依頼 → Teranova による確認と調整 → サンプルと処方の技術サポート → 物流・通関・決済まで一貫対応。

価格と条件は目安であり、取引段階で Teranova を通じて確定します。メーカーの直接連絡先は公開していません。

この原料が処方に必要ですか?

ご連絡ください。Teranova が価格と最小ロットを確認し、サンプルを手配し、初回のお問い合わせから納品まで取引を進めます。

Teranova に問い合わせる