cellmedicsのモデリングマスクとアンプル：クリニック・サロン向けの施術室ケア
韓国のデベロッパーiCELmediによるcellmedicsのモデリングマスクと濃縮アンプルで、サロン施術の仕上げをどう組み立てるか：ラインナップの成分構成、施術室向けフォーマット、卸取引条件。
プロの施術室は、小売の棚には並ばないフォーマットで成り立っています。コース施術のための大容量と、施術を仕上げるための濃縮された有効成分です。韓国のiCELmedi Co., Ltd.によるcellmedicsのコスメシューティカルラインは、まさにこの論理に沿って構成されています。ラインナップはサロンでの使用とホームケアの両方を想定しており、大容量フォーマットは施術室での使用を目的としています。
本稿では、cellmedicsのラインナップの中からエステティシャンにとって二つの中核となるツールを取り上げます。施術を締めくくるモデリングマスクと、濃縮アンプルです。プロ用化粧品のディストリビューターにとって、これは仕入れの中核です。プロトコル上の位置づけが明確で、消費量が予測しやすいアイテムだからです。
モデリングマスク：成分構成はどう異なるか
モデリングマスクは、サロンケアの定番の仕上げです。肌の上で固まり、肌を落ち着かせ、施術の結果を閉じ込めます。cellmedicsでは、これは異なる有効成分を備えた独立したグループとなっています。クーリングマスクは、肌を落ち着かせ潤いを与えながら施術を締めくくります。クロレラと珪藻土を配合したマスクは肌トラブルのある肌に向けたものです。ビタミンCタイプはトーンの均一化とツヤに働きかけ、コラーゲンタイプは栄養補給とハリに働きかけます。
これとは別に、パウダージェル状のモデリングマスクがあります。スピルリナは保湿と鎮静のため、フコイダンはトーンとハリのケアのためのものです。施術室向けマスクのフォーマットは1 kgで、このカテゴリーの最小発注は30ユニットからとなっており、特定の施術室に合わせて品揃えを整える際に便利です。
アンプル：濃縮された100 mlフォーマット
アンプルは第二の中核フォーマットで、施術中の的を絞った目的のために有効成分を高濃度で配合しています。cellmedicsのラインナップには、集中的な保湿と回復のための高濃縮アンプル、混合肌・敏感肌・吹き出物ができやすい肌のためのセンテラアンプル、ムラのあるトーンと色素沈着のためのカカドゥプラム抽出物配合のブライトニングアンプル、そしてシワケアとハリの回復のための濃縮アンプルが含まれます。
アンプルの標準容量は100 mlで、小売よりも施術室での消費に近いものです。一部のアイテムは、同社によって二重機能の機能性化粧品と説明されています。当社はこうした表現を同社の説明どおりに引用し、取引段階で文書によって確認します。これらは外用の化粧品であり、医薬品ではありません。
成分構成を支える技術
iCELmediの自社開発は、同社が挙げる四つのコンピテンシーを軸に構成されています。タンパク質および成長因子の組み換え、生体模倣ペプチドの合成、植物カルスの培養と抽出、そして高出力超音波です。リカバリークリームとBiocell Multiラインはタンパク質のコンピテンシーに基づいており、ペプチドとカルスは美容液とアンプルのための活性抽出物を提供します。
完成品は認証を受けたパートナー施設で製造されます。iCELmediはブランドオーナー、処方開発者、そして生産の取りまとめ役として機能します。同社は製品とともに、自社のIBWAアカデミーを通じて方法論を提供します。施術プロトコルとスタッフ教育であり、これはラインを新しい施術室に導入する際に重要です。
フォーマット、ロット、取引条件
品揃えは明確なフォーマットから構成されます。1 kgのモデリングマスク、100 mlのアンプル、500〜1,000 mlのトナーと美容液、20〜250 gのクリームです。最小発注は1アイテムあたり100ユニットから、モデリングマスクは30ユニットからです。自社ブランドでの委託製造の場合、OEM/ODMのロットは3,000ユニットからとなります。引渡条件はFOB Korea、支払いは100% T/T、製造リードタイムは発注確定後50〜60日です。
サプライヤーの直接の連絡先は公開しません。交渉、デューデリジェンス、納品サポートはTeranova Groupが担います。当社は最初のコンタクトから出荷までの取引を調整し、御社の市場に合わせた品揃えの構築を支援し、同社に裏付け文書を求めます。Teranovaは取引を調整・サポートしますが、御社側での検証に取って代わるものではありません。
出典
本稿は、iCELmedi Co., Ltd.が提供し、同社の書面による同意を得て公開されたデータ、Teranovaのサプライヤー検証モデル、および国際的なIncotermsの引渡規則（FOB条件）に基づいています。成分、フォーマット、製造モデルに関する情報は同社の説明によるものであり、取引段階で文書による確認の対象となります。