NAD+ in der Pflege zum Auftragen: was Sie den Lieferanten fragen sollten
Das Molekül kam aus der Langlebigkeitsforschung in die Kosmetik und stand sofort auf der Packung. Die Frage an den Lieferanten ist einfach: in welcher Form ist es enthalten und womit ist das belegt.
NAD+ kam aus der Forschung zur Zellalterung in die Kosmetik und fand rasch seinen Platz auf Verpackungen. Das Kürzel wirkt überzeugend, sagt einem Einkäufer für sich genommen aber fast nichts. Zwei Tiegel mit derselben Aufschrift können sich stärker unterscheiden als zwei verschiedene Produktkategorien.
Warum das Molekül allein keine Antwort ist
NAD+ ist ein großes und instabiles Molekül. Ungeschützt lagert es schlecht und passiert die Hornschicht schlecht, deshalb arbeiten Formulierer fast immer entweder mit Vorstufen oder mit einem Trägersystem.
Daraus folgt die erste Frage: Was ist tatsächlich im Tiegel? NAD+ selbst, eine Vorstufe wie Nicotinamid-Ribosid oder schlicht Niacinamid, in der Präsentation schön verpackt. Das sind drei verschiedene Rohstoffe zu drei verschiedenen Preisen.
Was das Wort liposomal bedeutet
Eine liposomale Form ist eine Art, den Wirkstoff einzuhüllen, damit er sein Ziel erreicht, statt unterwegs zu zerfallen. Die Technik ist solide und lange erprobt.
Das Wort in einer Beschreibung beweist jedoch nichts. Die sinnvolle Frage lautet: Wer liefert das liposomale System, gibt es dazu ein technisches Datenblatt, und welcher Wirkstoffanteil steckt darin? Bleibt die Antwort aus, haben Sie einen Werbetext vor sich und keine Technologie.
Wie das Haltbarkeit und Lagerung berührt
Ein instabiler Wirkstoff bedeutet meist strengere Anforderungen an Packmittel und Lagerung: Airless-Spender statt Tiegel, Lichtschutz, mitunter eine Temperaturgrenze im Transport.
Für einen Einkäufer ist das eine Logistikfrage. Ein Produkt, das unter kontrollierten Bedingungen reisen muss, kostet mehr im Versand, und das sollte man vor der Kalkulation wissen, nicht nach der ersten Lieferung.
Was Sie beim Hersteller anfordern sollten
Den genauen INCI-Namen des Rohstoffs und seinen Anteil in der Rezeptur, oder wenigstens die Größenordnung, wenn das Unternehmen die genaue Zahl nicht offenlegt.
Das technische Datenblatt des Trägersystems und den Namen seines Lieferanten.
Stabilitätsdaten: wie lange der Wirkstoff in dieser Rezeptur hält und bei welcher Temperatur.
Transport- und Lageranforderungen schriftlich — Sie müssen sie an Spediteur und Handel weitergeben.