KERASON PRIME : le soin par appareil et les activateurs Pure AT et Pure ST pour instituts
À quoi ressemble l'axe appareils d'iCELmedi : l'appareil à ultrasons KERASON PRIME, trois types d'embouts et deux activateurs professionnels, Pure AT et Pure ST. Un format pour instituts et cliniques, non un dispositif médical.
Parallèlement aux cosméceutiques cellmedics, la société coréenne iCELmedi développe un second axe — le soin par appareil sous la marque KERASON. Pour un distributeur d'équipement, c'est un autre modèle de travail : on n'achète pas un consommable mais un appareil doté d'une méthodologie d'application et d'activateurs professionnels qui l'accompagnent.
Cette vue d'ensemble aborde l'axe appareils comme un format : ce qu'est KERASON PRIME, en quoi diffèrent les embouts et les activateurs Pure AT et Pure ST, et à quelles conditions la société travaille avec les distributeurs. Un point d'emblée : selon la documentation de la société, l'appareil relève de la catégorie domestique et institut et n'est pas un dispositif médical.
Ce qu'est KERASON PRIME
KERASON PRIME est un appareil de soin en institut fondé sur les ultrasons de haute puissance et l'électrovibration. Selon la description de la société, des ondes ultrasonores de basse fréquence dans la plage 20–32 kHz sont converties en une onde de haute puissance et transmises à la peau avec de l'électrovibration. La technologie est l'une des quatre compétences énoncées par iCELmedi.
L'ensemble comprend trois types d'embouts — standard, spécial et ciblé — pour différentes tâches et zones. Selon la société, le brevet de KERASON PRIME a été enregistré en Corée en 2026 ; cette information est citée telle qu'énoncée par la société et confirmée par des documents au stade de la transaction.
Les activateurs Pure AT et Pure ST
L'appareil fonctionne en tandem avec deux activateurs professionnels. La composition de l'activateur Pure AT est orientée vers le soin anti-âge, et celle de l'activateur Pure ST vers les peaux sensibles. Cette répartition permet à l'esthéticienne d'adapter le programme au besoin du client tout en restant sur un seul appareil.
Les activateurs sont des produits cosmétiques à usage topique dans le cadre d'un soin, non des préparations médicales. Pour un distributeur, cela représente un article d'accompagnement prévisible pour l'appareil, à la consommation claire dans une cabine qui travaille régulièrement.
Formation et documents
Parallèlement à l'équipement, iCELmedi transmet une méthodologie via sa propre académie IBWA (International Beauty Wellness Academy) : protocoles de soins et formation du personnel. Pour une nouvelle cabine, cela abaisse la barrière à l'entrée — l'appareil n'arrive pas « nu », mais avec une manière de travailler.
Selon la société, l'appareil KERASON PRIME dispose d'une déclaration CE, d'un certificat IEC CB et d'une confirmation RoHS. Ceci est déclaré par la société ; les copies des documents sont demandées et vérifiées au stade de la transaction. Les exigences d'enregistrement dépendent du marché et doivent être prises en compte dans la planification de l'importation.
Conditions distributeurs et rôle de Teranova
Des conditions distinctes s'appliquent à l'appareil KERASON PRIME, y compris des conditions exclusives à partir d'un volume de 50 unités ou plus par an. Les paramètres de base de la coopération sont les mêmes que pour le reste de la gamme : base de livraison FOB Korea, paiement 100 % T/T, délai de production de 50 à 60 jours après confirmation de la commande ; les délais de livraison dépendent du marché et des exigences d'enregistrement.
Les coordonnées directes du fournisseur ne sont pas publiées : Teranova Group gère les négociations, la vérification préalable et le suivi de la livraison. Nous coordonnons la transaction du premier contact à l'expédition, aidons à évaluer les conditions pour l'appareil et les activateurs, et demandons les documents justificatifs. Teranova coordonne et accompagne la transaction, mais ne remplace pas la vérification de votre côté.
Sources
Cette vue d'ensemble s'appuie sur les données fournies par iCELmedi Co., Ltd. et publiées avec son consentement écrit, sur le modèle de vérification des fournisseurs de Teranova et sur les règles internationales de livraison Incoterms (la base FOB). Les informations sur la technologie, les documents et la catégorie de l'appareil sont énoncées par la société et sont soumises à confirmation documentaire au stade de la transaction.